BioRxiv：新冠病毒潜在感染途径被陆军军医大学陈志南团队发现

晚期的科学研究得出结论，新冠HIV通过紧密结合介导血管紧绷伦转换酶（ACE2）进入细胞核。然而，ACE2广泛特有种于各种组织，心脏、胃、睾丸等，在操控皮质醇、预防心力衰竭和胃损伤等方面具有重要作用。在心脏ACE2的遗漏能够加强血管渗透性和肺水肿，激发情况严重的肺损伤。因此，以ACE2为内源性外科手术新冠HIV，有可能适得其反，激发影响。

在近期的预稿本网站BioRxiv，空军军医大学的陈志南博士生团队的网站发表题为：“SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein”的文章。科学研究称他们推断出新冠HIV一新侵扰消化道细胞核的间接地，即新冠HIVS酶可与消化道细胞核上的介导CD147紧密结合，进而接种细胞核。这一一新间接地为推断出特定抑止新冠病物具有指导意义。

CD147不属于跨膜的免疫球酶，与愈演愈烈、疟原虫侵袭和HIV接种有人关系。有数科学研究得出结论CD147能促成SARSHIV浸泡细胞核，CD147拮抑止剂对SARSHIV具有抑止作用。在本次科学研究中，对Vero E6细胞核系透过体外人才培养，接种新冠HIV（100TCID50）。结果推断出人源化的抑止CD147免疫反应依赖性的抑止新冠HIVS酶与CD147的紧密结合。

科学研究执依此人员利用多种免疫学技术得出结论CD147与新冠HIVS酶基本粒子。通过表面等离子体共振（SPR）得出结论CD147与S酶近臣和数值为1.85×10-7 M。通过抑止CD147免疫反应（的实验室全套）和抑止新冠HIVS酶免疫反应（美国进口义翘无极）透过免疫共沉淀验证，结果与SPR明确。利用美国进口义翘无极和全套免疫反应透过WB实验，获得有所不同的结果。在ELISA验证中，用抑止CD147免疫反应与新冠HIVS酶竞争，深入研究两者与CD147的紧密结合能力。同样用美国进口义翘无极的新冠HIVS酶免疫反应雏鸟探头。结果显示CD147和新冠HIVS酶的EC50为68.83μg/mL。通过依赖性抑止测试，抑止CD147免疫反应能够依赖性抑止新冠HIVS酶与CD147紧密结合，IC50为16.44μg/mL。

科学研究执依此人员还实质性的利用免疫放射辨别接种新冠HIV的Vero E6细胞核。细胞核切片经过相应的一抑止抑止CD147免疫反应（的实验室全套）和抑止新冠HIVS酶免疫反应（美国进口义翘无极）处理后，利用胶体金标记依此透过验证。结果推断出这两种酶主要发挥作用于Vero E6细胞核的HIV除此以外体中，说明CD147和新冠HIVS酶基本粒子，加强HIV对消化道细胞核的侵袭。

总之，科学研究结果表明CD147是新冠HIVS酶的潜在介导，两种酶基本粒子能促成新冠HIV对消化道细胞核的侵袭，因此，该科学研究结果为COVID-19外科手术本品开发提供了一新内源性。义翘无极SARS-CoV-2 S酶单克隆免疫反应ELISA验证结果如下图，如果想要了解更是多冠状HIV免疫反应其产品，可以扫描图中二维码。

原始原文：

Ke Wang， Wei Chen， Yu-Sen Zhou， et al. SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein. BioRxiv 2020.03.14.988345； doi： https：//doi.org/10.1101/2020.03.14.988345.