超声解剖•佐野睾丸

小林生殖器官，也称为不全然脊柱多睾症，是一种罕见的先天性解剖表征，并一般指出是一种不全然的多睾症。

确切的患因有异，有可能是一种不全然的多睾症。有人指出小林生殖器官是移行生殖尖头不全然分裂的结果。有可能伴发其他异常，包括：恶性、隐睾患、腹股沟腹痛、囊状薄膜腔积液、精索腰椎、生殖器官扭转等。

内外回声较长时间的分叶状生殖器官（所示1）

与较长时间生殖器官回声相似的生殖器官形态但浸润切迹（所示2）

病人相关联任何潜在的伴发异常，原先事实是互为矛盾的。一些论文建言极端病人和某类随访。而另一些人则建言对受冲击的生殖器官顺利进行手术阻挠，并对对侧生殖器官顺利进行生殖器官固定，因为存在生殖器官扭转的关键性高风险。我们指出，在从未其他伴发异常的情况下，随诊观察是最佳自由选择。

所示1 分叶生殖器官。男，7岁。

所示2 分叶生殖器官。男，8月大。