HIV Medicine：HIV传染组儿童血管功能障碍生化标志物水平高于非传染组

美国迈阿密大学儿科临床深入研究团队TL Miller等深入研究人员在2012年13期HIV Medicine上发表一项必要性配置文件深入研究援引，HIV染病一组青少年肾脏神经性药剂多种类型高水平较低非染病一组。染病HIV的青少年有患过早哮喘的风险。深入研究者在一项青少年HIV/AIDS配置文件深入研究(PHACS)中，将受试者分成两一组，一一组为染病HIV的青少年（有或并未较低脂血症），另一一组为暴露于HIV但并未染病的(HEU)青少年。比较二者肾脏神经性的多种类型高水平，并确认与这些多种类型关的的因可抑制。深入研究举例来说226名染病HIV的青少年和140名HEU青少年。检测指标包括：黏膜多种类型，即C加成蛋白(CRP)，白介可抑制－6(IL-6)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP1)；凝血神经性，即纤维蛋白原和P同样可抑制；内皮细胞神经性，即可溶性细胞内内层分子-1(sICAM)，可溶性肾脏细胞粘附分子-1(sVCAM)和E同样可抑制；以及代谢神经性（脂联可抑制）。并记录人体测量学、躯体一组成、脂质、血糖、血糖、HIV染病程度和抗基因表达治疗法的统计数据。HIV染病一组的中位年龄为12.3岁，HEU一组为10.1岁。HIV染病一组的躯体质量标准普尔(BMI)z评分，脸型和臀围，以及躯体脂质百分比均急剧下降，而全部和非较低密度脂蛋白（HDL）胆以及三酯的高水平较低HEU一组。HIV染病一组的MCP-1,纤维蛋白原， sICAM 和 sVCAM 高水平也较低HEU一组。分开对HIV染病一组进行多变量分析的结果显示，BMIz评分与较低高水平CRP和纤维蛋白原关的，而与低高水平MCP-1 和sVCAM关的。不太好的脂质与IL-6, MCP-1, fibrinogen, P-同样可抑制和 E同样可抑制的高水平积为关的，而HIV病毒载量的抬较低与黏膜多种类型(MCP-1 和 CRP)和内皮细胞神经性 (sICAM 和sVCAM)关的。深入研究者相信，HIV染病一组肾脏神经性的多种类型高水平较低HEU一组。与较低多种类型高水平关的的危险因可抑制包括不太好脂质的高水平和活跃的HIV复制。

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编辑： caowenzhai